针对这一问题，作者以 DC–CD8⁺ T 细胞互作轴 为核心，重新梳理了放疗诱导抗肿瘤免疫的过程。文章特别强调，抗肿瘤免疫并非仅发生于被照射的肿瘤局部，而是涉及 肿瘤微环境与肿瘤引流淋巴结（ tumor-draining lymph nodes, TDLNs ）之间的空间协同 。
放疗诱导的肿瘤抗原可由成熟 DC 摄取，并迁移至肿瘤引流淋巴结，通过交叉呈递激活肿瘤特异性 CD8⁺ T 细胞，从而将局部肿瘤损伤与系统性适应性免疫连接起来。文章进一步关注了近年来单细胞和空间组学研究揭示的 mregDC （ mature dendritic cells enriched in immunoregulatory molecules ） 。 mregDC 兼具抗原呈递和免疫调节功能，一方面可支持 CD8⁺ T 细胞活化和维持，另一方面也可表达 PD-L1 等免疫抑制分子。
文章同时强调，具有自我更新能力的 TCF1⁺ 干细胞样耗竭前体 T 细胞（ TPEX ）是维持长期抗肿瘤免疫及免疫检查点治疗响应的重要细胞群。值得关注的是，这一免疫过程并不局限于被照射的肿瘤内部。 TDLN 是肿瘤抗原呈递、 T