高自旋π共轭分子因具有独特的开壳层电子结构，在有机磁体、自旋电子学和量子信息等领域备受关注，但其高反应活性使其稳定分离与结构表征长期面临挑战。在非凯库勒型多环芳烃中，二苯并并五苯（1,14:11,12-dibenzopentacene, DP）是一个具有代表性的三重态双自由基体系。

近日，该团队和南开大学李朝阳教授和李光武教授团队合作，将POP策略拓展至DP这一经典三重态非不相交双自由基体系，成功实现了稳定DP衍生物的合成及其首次单晶结构解析。本工作成功将POP策略拓展到了具有独特自旋拓扑结构的非不相交三重态双自由基DP体系。